دستورالعمل (EU) 2020/204 – اخذ CE برای سیستم‌های عوارض جاده‌ای الکترونیکی

دستورالعمل (EU) 2020/204

دستورالعمل (EU) 2020/204 یکی از مقررات تکمیلی اتحادیه اروپا است که به‌منظور نظارت و تضمین تعامل‌پذیری سیستم‌های عوارض جاده‌ای الکترونیکی (EETS) تدوین شده است. این دستورالعمل به‌عنوان بخشی از دستورالعمل ۲۰۱۹/۵۲۰ عمل می‌کند.

استانداردهای اصلی و راهنماهای مرتبط با ایزو ۹۰۰۱

استانداردهای اصلی و راهنماهای مرتبط با ایزو 9001

برای درک بهتر و اجرای دقیق‌تر ایزو ۹۰۰۱، استانداردهای اصلی و راهنماهای مرتبط با ایزو ۹۰۰۱ دیگری نیز وجود دارد که به‌عنوان مکمل یا راهنما در کنار این استاندارد استفاده می‌شوند.

دستورالعمل (EU) 2019/945 – اخذ CE برای هواپیماهای بدون سرنشین

دستورالعمل(EU) 2019/945

دستورالعمل (EU) 2019/945 یک مقرره اتحادیه اروپا است که الزامات طراحی، تولید و بهره‌برداری از هواپیماهای بدون سرنشین و تجهیزات مرتبط را تعیین می‌کند. هدف آن تضمین ایمنی، امنیت و سازگاری این سیستم‌ها با استانداردهای بازار اروپا برای استفاده قانونی و مسئولانه است.

دستورالعمل (EU) 2019/1009 – اخذ CE برای محصولات کوددهی اتحادیه اروپا

دستورالعمل (EU) 2019/1009

دستورالعمل (EU) 2019/1009 یک مقررات جامع اتحادیه اروپا است که از تاریخ ۱۶ ژوئیه ۲۰۲۲ به اجرا درآمده و استانداردهای مربوط به تولید، واردات و عرضه کودها در بازار اتحادیه اروپا را تعیین می‌کند.

دستورالعمل ۲۰۱۴/۳۴/EU  – اخذ CE برای تجهیزات و سیستم‌های حفاظتی

دستورالعمل 2014/34/EU

دستورالعمل ۲۰۱۴/۳۴/EU به عنوان یکی از قوانین و مقررات اتحادیه اروپا، چارچوبی جامع برای تجهیزات و سیستم‌های حفاظتی ارائه می‌دهد که برای استفاده در محیط‌های با پتانسیل انفجاری طراحی شده‌اند.

دستورالعمل (EU) 2017/746 – اخذ CE برای دستگاه‌های پزشکی تشخیص آزمایشگاهی

دستورالعمل (EU) 2017/746

دستورالعمل (EU) 2017/746 یا IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) قانونی است که توسط اتحادیه اروپا برای تنظیم استانداردها و الزامات دستگاه‌های پزشکی تشخیص آزمایشگاهی تدوین شده است.

دستورالعمل ۹۸/۷۹/EC – اخذ CE برای دستگاه‌های پزشکی تشخیص آزمایشگاهی

دستورالعمل 98/79/EC

دستورالعمل ۹۸/۷۹/EC یک مقررات اروپایی است که به دستگاه‌های پزشکی تشخیص آزمایشگاهی (IVD) اختصاص دارد و به منظور تضمین ایمنی، عملکرد صحیح و دقت این دستگاه‌ها در اتحادیه اروپا وضع شده است.

دستورالعمل (EU) 2017/745 – اخذ CE برای تجهیزات پزشکی

دستورالعمل (EU) 2017/745

دستورالعمل (EU) 2017/745 یک مقرره اتحادیه اروپا در خصوص تجهیزات پزشکی است که با هدف بهبود ایمنی و عملکرد این تجهیزات تدوین شده است. این مقرره قوانین مرتبط با عرضه، دسترس‌پذیری و استفاده از تجهیزات پزشکی و لوازم جانبی آنها را در بازار اتحادیه اروپا به‌روزرسانی می‌کند.

دستورالعمل (EU) 2016/426 – اخذ CE برای وسایل سوزاننده سوخت‌های گازی

دستورالعمل (EU) 2016/426

دستورالعمل (EU) 2016/426، چارچوب قانونی اتحادیه اروپا برای طراحی و تولید وسایل سوزاننده سوخت‌های گازی است. این قانون از سال ۲۰۱۸ به اجرا درآمد و هدف اصلی آن، افزایش ایمنی مصرف‌کنندگان و کاهش خطرات مرتبط با تجهیزات گازی بود.

دستورالعمل ۹۲/۴۲/EEC – اخذ CE برای بویلرهای آب گرم

دستورالعمل 92/42/EEC

دستورالعمل ۹۲/۴۲/EEC اتحادیه اروپا به منظور تعیین الزامات بهره‌وری انرژی برای دیگ‌های آب گرم جدید وضع شده است. هدف این دستورالعمل، افزایش کارایی انرژی و کاهش انتشار دی‌اکسید کربن از دیگ‌های استاندارد، دیگ‌های دمای پایین و دیگ‌های چگالشی گازی با توان ۴ تا ۴۰۰ کیلووات است.

telegram

با ما تماس بگیرید...
۰۲۳-۳۶۶۵۰ (۳۰ خط)